В Украине запретили ряд лекарственных препаратов после трагедии в Каменском

Напомним, в Каменском пострадало семь пациентов, вероятно, в следствии применения лекарственного средства «Дипрофол». МОЗ Украины 20 декабря создало Комиссию по проверке серьезных побочных реакций после применения препарата.

В ходе экстренного заседания Комиссии Государственной службой Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками и Государственным предприятием «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины» сообщено о фактах выявления случаев тяжелых побочных реакций (в том числе с летальным исходом) после применения вероятно лекарственного средства «Дипрофол» и других лекарственных средств, которые применялись во время и после хирургического вмешательства пациентам.

По состоянию на 28 декабря продолжается усиленный фармаконадзор Государственным экспертным центром МЗ Украины и изучения карт сообщений, представленных лечебно-профилактическими учреждениями, где произошли события. С целью проверки несоответствия качества или возможной фальсификации лекарственных средств, возможных нарушений температурной цепи хранения и транспортировки лекарственных средств.

Сейчас Гослекслужбой направлены соответствующие поручения Государственной службе по лекарственным средствам и контролю за наркотиками в Винницкой и Днепропетровской областях об осуществлении отбора указанных лекарственных средств и направления их в уполномоченные лабораторий.

Кроме того, отобраны и направлены в уполномоченные лаборатории архивные образцы лекарственных средств производителя АО «Фармак» (поручение от 23.12.2019 № 9195-002.0.1 / 002.0 / 2-19):

Уполномоченному лаборатории поручено провести сравнительный анализ архивных образцов производителя лекарственных средств «ДИПРОФОЛ» 1% и 2% и образцов, изъятых в Коммунального некоммерческого предприятия «Городская больница №9» (поручение от 21.12.2019 № 9601-002.2.1 /002.0/17-19).

Гослекслужба изъяла образцы этих лекарственных средств непосредственно из аптек и аптечных пунктов, где пациенты могли их приобрести, и отследить цепь их поставки. По распоряжению Гослекслужбы подчиненными лабораториями продолжается контроль качества указанных лекарственных средств.

По результатам полученных данных лабораторного контроля Министерством здравоохранения Украины будет инициировано решение о проведении проверки соблюдения лицензионных условий по медицинской практике.

Запрещенные Гослекслужбой препараты приведены в скриншотах ниже.