10 лет непрерывной борьбы маленькой каменчанки Вики с диагнозом ДЦП

Таких историй сотни и тысячи. У людей несчётное количество бед и трудностей, с которыми они борются и которые преодолевают. Возможно, эта история ничем не особенная и не примечательная, но для родителей маленькой каменчанки Виктории Гончар – она самая болезненная и сложная. Родители вот уже 10 лет хотят поставить свою дочку на ноги. У Вики – ДЦП…

У десятилетней Виктории Гончар 4-я степень ДЦП, которая предполагает то, что девочка абсолютно нормально развита умственно, но не может физически себя обслуживать и самостоятельно ходить. И только левая рука у Вики рабочая, только ней она может производить простые движения. Ней она кушает, печатает на клавиатуре, рисует. Но о том, чтобы самостоятельно ходить и бегать вместе со своими ровесниками не может быть и речи…

Десятилетнюю историю борьбы с этим страшным диагнозом рассказала мама Вики – Карина Гончар.

Рождение и страшный диагноз

Обычная беременность молодой женщины, которой на тот момент было 20 лет. Протекала она нормально. В 32 недели случились резкие схватки и уже в родах – обвитие ребёнка пуповиной с диагнозом – внутриутробная инфекция. Девочка Вика родилась с весом 1,8 кг. Как сейчас вспоминает Карина, возможно, если бы врачи заметили обвитие ребёнка чуть раньше, то можно было бы успеть провести кесарево сечение и избежать страшной болезни.

После родов Карина с маленькой дочкой лежали в детской больнице, где ребёнок набирал вес. В первый год после рождения дочки, молодая мама понимала, что её ребёнок был не доношен, но не более того. Она видела, что физическое развитие её дочки немного отличается от других её сверстников. Врачи по этому поводу в первый год жизни ребёнка тоже ничего не говорили.

Только когда Вике было уже 11 месяцев, детский невролог, который планово осматривал ребёнка, предположил, что у неё может быть ДЦП. После уже назначенных обследований у девочки подтвердили диагноз ДЦП в больнице Днепра, и назначили ей инвалидность.

Бесконечные реабилитации

Лечение и реабилитацию Вики её родители начали в клинике Козявкина в Трускавце. После уже мама девочки искала реабилитационные центры по всем городам Украины и за её пределами. По её словам, в то время, чуть меньше 10 лет назад, в нашем городе реабилитации для деток с таким диагнозом, как таковой ещё не было.

В 1 год и 11 месяцев девочка находилась на реабилитации в Чехии и только тогда она начала ползать по-пластунски. По словам Карины, мамы девочки, это очень позднее развитие и много времени для своевременного развития ребёнка было упущено.

Тогда родители Вики начали пробовать разнообразные методики, чтобы улучшить состояние своего ребёнка, пробовали пройти реабилитации в разных клиниках, которые есть в нашей стране.

Карина рассказала, что когда дочке было 8 лет, пробовали методику подрезания мышц, так называемые «надсечки» на мышцах по всему телу. Якобы по такой методике разрывают слабую мышцу и уже в повреждённом состоянии человеку с ней легче справиться – поднять руку или ногу, так сказать, подчинить тело себе. Но такого эффекта хватило, к сожалению, совсем ненадолго – всего на год. Но родители Вики всё же приняли решение сделать ребёнку ещё раз такую операцию спустя полтора года, эффект которой продлился также недолго. После такого результата было принято решение больше не подвергать Вику таким нагрузкам, ведь это операция, плюс наркоз, а устойчивого эффекта от неё нет.

После уже в Киевской клинике родители узнали, что у девятилетней дочки произошёл вывих в тазобедренном суставе. Новый сложный диагноз повлёк за собой очередную сложную операцию, поскольку перекошенный сустав впоследствии мог физически вылезти наружу, и вызвать ужасные боли у ребёнка. Было принято решение делать операцию, и ставить титановую пластину в тазобедренный сустав. Это снова наркоз для ребёнка и гипс от пальцев на ногах до пояса. Мама Вики рассказала, что операцию сделали в клинике в Днепре у хорошего специалиста Дмитрия Ершова, который им очень помогал справиться со сложностями после неё.

Последствия операции – это 1,5 месяца в гипсе, когда нижняя часть тела оказалась полностью скована гипсом. Конечно же, для ребёнка это очень тяжело и непривычно.

После снятия гипса мышцы ног оказались атрофированными – Вика снова не могла ни сидеть, ни ползти. Родители Вики были в ужасе от того, что оказалось, что предыдущие труды по восстановлению состояния дочки стали как будто безрезультатными. После этой операции Вика могла только лежать. Училась она полулёжа, когда учителя приходили к ней домой. Девочка снова не могла ни ходить, ни стоять, только ползать.

Дальнейшая борьба

Сейчас девочка проходит периодические реабилитации. Это либо реабилитационный центр в Борисполе, но там дороже и сложнее маме с ребёнком туда добраться. В год девочке нужно 7 таких реабилитаций. Другой вариант – это реабилитационный центр в Днепре. По словам мамы девочки, реабилитация там дешевле, проще туда добираться, но там нет того необходимого комплекса восстанавливающих процедур, которые необходимы Вике. Со временем девочке нужно всё более сложное реабилитационное лечение. И в этом году необходимо провести операцию, чтобы достать титановую пластину, которую ей установили около двух лет назад, чтобы выровнять тазобедренный сустав.

Пройдя уже множество лечений и операций, девочка стала бояться любых подобных лечений, будь то физические восстанавливающие занятия в реабилитационных центрах или даже массажи.

- За 10 лет мы с Викой многое прошли, много сделали, и сейчас мы не вправе остановиться... Я прекрасно понимаю, что многим, возможно, надоели наши посты о помощи но, к сожалению, у нас нет другого выхода... Все наши победы только благодаря обычным людям, которые видят пост, заходят к нам на страницу, читают и помогают, - рассказывает мама Вики.

Сейчас семье нужно собрать 46000 гривен для реабилитации в РЦ "Виктория", который находится в Борисполе. Если вы хотите помочь, реквизиты для помощи: карта ПриватБанка 5168 7422 1170 7470 Получатель: Гончар Роман (папа Вики).

Чтобы получать новости более удобным способом - подписывайтесь на наш канал в Telegram. Не забывайте подписываться в Facebook.